A ex-estudante de Letras da UEPB Renally Vidal possui 23 anos, é portadora do estágio II da doença rara chamada ‘AME’ que causa atrofia muscular. Através de suas redes sociais, um apelo foi feito na tarde desta última quinta-feira (15) após ser negada pela segunda vez o pedido do medicamento ”Spinraza” pelo juiz da 4ª Vara de Campina Grande Vinícius Costa Vidor, a medicação serviria para tratar melhor a paciente e proporcionar uma melhor qualidade de vida.
Em conversa com o Se Liga PB na noite desta sexta-feira (16), Renally conta detalhes sobre sua trajetória para conseguir o medicamento. Segundo ela, já fazem pouco mais de um ano meio que está na justiça almejando a medicação. ”A primeira negativa foi no dia 21 de agosto de 2018, com isso, a gente recorreu e o Supremo derrubou a negativa do Juíz – Vinícius Costa Vidor. Com o novo apelo, uma nova liminar foi emitida em 15 de agosto de 2019 negando novamente, afirmando que seria muito gasto para o estado”, completa Renally Vidal.
Conforme Renally, apesar de ter sido negada ao acesso do medicamento duas vezes, em contrapartida, seu irmão já toma o ”Spinraza” e conseguiu em 1ª instância com outra juíza. Hoje, a situação da paciente é delicada: ”Por conta da AME eu já não tomo mais líquido, não como nada sólido, tenho dificuldade de me alimentar com qualquer consistência, passo 24 horas com uma máquina de respirar e durmo com a máquina também, não tenho mais forças para levantar um copo, então o medicamento seria essencial para mudar minha qualidade de vida”, reitera Renally Vidal.
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