Família de Esperança busca apoio para adquirir cadeira adaptada para criança com síndrome rara

De acordo com a Orphanet, essa síndrome é caracterizada por múltiplos tipos de crises epilépticas, atraso no desenvolvimento neuropsicomotor e alterações específicas no eletroencefalograma (EEG).

Publicado: 01/02/2025

FOTO: REPRODUÇÃO

A pequena Larissa Gabriela dos Santos Silva, de 4 anos, residente em Esperança, Paraíba, foi diagnosticada aos cinco meses de idade com a Síndrome de Lennox-Gastaut, uma forma rara e severa de epilepsia infantil. De acordo com a Orphanet, essa síndrome é caracterizada por múltiplos tipos de crises epilépticas, atraso no desenvolvimento neuropsicomotor e alterações específicas no eletroencefalograma (EEG).

Diariamente, Larissa precisa se deslocar até Campina Grande para realizar tratamentos e sessões de fisioterapia. Contudo, a ausência de uma cadeira de rodas adaptada adequada tem dificultado esses deslocamentos, comprometendo seu conforto e segurança.

A família, sem condições financeiras para arcar com o custo de R$ 24.000,00 necessário para a aquisição do equipamento, está buscando o apoio da comunidade para proporcionar uma melhor qualidade de vida à criança.

Doações podem ser realizadas via PIX utilizando o CPF 060.276.904-37, em nome de Maria Aparecida dos Santos, mãe de Larissa. Além disso, a família solicita que a campanha seja compartilhada para alcançar o maior número possível de pessoas dispostas a ajudar.

A Síndrome de Lennox-Gastaut é uma condição que requer cuidados especializados e equipamentos adequados para garantir o bem-estar dos pacientes. A solidariedade da comunidade é fundamental para auxiliar Larissa e sua família neste momento desafiador.

Saiba detalhes: https://www.instagram.com/reel/DFi76xjvN1P/?igsh=MW93Nml5ejd4ZG9ocQ==

Redação

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